A Stepfun lançou o modelo Step 5 Preview 600B-A27B, que está atualmente disponível por meio de seus produtos e API. A versão de pesos abertos deste modelo será lançada em 15 de outubro.
Stepfun lança Step 5 Preview 600B-A27B, pesos em 15 de outubro
Naive AI avaliada em $1,4B, planeja lançamento de LLM de peso aberto
A Naive AI, uma startup sigilosa fundada pelo professor Dai Jifeng da Universidade Tsinghua, concluiu três rodadas de financiamento totalizando $400 milhões, alcançando uma avaliação de mais de $1,4 bilhão. A empresa está se preparando para lançar seu primeiro modelo de linguagem grande, também chamado Naive, como um lançamento de peso aberto já neste mês.
Cohere lança North Small Translate, um modelo MoE de 218B que pontua 83.6 no WMT26
A Cohere lançou o North Small Translate, um modelo de tradução automática baseado em Mixture-of-Experts (MoE) esparso e de pesos abertos, desenvolvido em parceria com a Cohere Labs e a RWS. O modelo suporta 50 idiomas e pontua 83.6 no benchmark WMT26 em todos os idiomas.
DeepSeek lança V4.1 Flash, um modelo MoE de 552B com menor custo e maior velocidade
A DeepSeek lançou oficialmente o modelo DeepSeek V4.1 Flash, a entrada mais pequena da sua nova série de arquiteturas que apresenta compreensão visual multimodal nativa. Construído sobre um design Causal-Encoder-Decoder, é um modelo Mixture of Experts (MoE) de 552B parâmetros que ativa apenas 8B parâmetros no lado de entrada e 16B no lado de saída.
Google DeepMind lança o Atlas AlphaGenome com pontuações AVI para 9 bilhões de variantes de DNA humano
O Google DeepMind lançou o Atlas AlphaGenome, um catálogo pré-computado de previsões de efeitos moleculares para todas as 9 bilhões de variantes de nucleotídeo único no genoma humano. O lançamento introduz a pontuação AlphaGenome Variant Impact (AVI), que classifica as variantes por impacto previsto em regiões codificantes e não codificantes.
Google DeepMind lança o Atlas AlphaGenome para cada variante do DNA humano
O Google DeepMind lançou o Atlas AlphaGenome, uma plataforma que contém previsões sobre os efeitos de 9 bilhões de variantes de nucleotídeo único em todo o genoma humano. Este recurso visa acelerar a compreensão biológica ao fornecer um mapa abrangente de como as mutações genéticas afetam a biologia molecular.